Теряет зрение, но гоняет на мотоцикле и скейте: история Артема

В 14 лет у Артема Салиева диагностировали болезнь Штаргардта — редкую генетическую патологию, которая приводит к прогрессирующей потере зрения. Лекарства от этого заболевания не существует, и остановить его развитие невозможно. Сейчас подростку 16 лет, и он постепенно привыкает к жизни с ограниченными возможностями, но не отказывается от активных увлечений: катается на скейте, мотоцикле и осваивает профессию автомеханика.

Первые признаки не вызвали беспокойства: у Артема с детства был астигматизм. Однако летом 2023 года его мама Юлия заметила, что сын почти вплотную подносит телефон к лицу. Предложение обратиться к врачу тогда подросток отверг, отшучиваясь: «Всё нормально». Но в сентябре ситуация усугубилась — оценки начали падать, и на вопрос матери, что происходит, Артем признался: «Я ничего не вижу».

Сам Артем вспоминает, что тревога появилась, когда он не смог разглядеть номер проезжавшей машины во время прогулки с друзьями. «Перед глазами всё начало расплываться, — рассказывает он. — Сначала думал, что просто не выспался. Потом на уроках понял, что зрение ухудшается и вблизи. Два месяца никому ничего не говорил, надеялся, что само пройдет».

После этого началась долгая череда обследований и визитов к врачам. Артем тяжело переносил бесконечные проверки: на нервной почве он даже потерял сознание в клинике. Но главный удар ждал впереди — когда медики наконец поставили точный диагноз и объяснили, что это неизлечимо.

Подробности истории Артема, а также о том, как он справляется с болезнью и строит планы на будущее, — в нашем ролике и большом материале.